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CRISPR基因编辑干细胞移植:血癌治疗新突破,保护健康细胞
《自然医学》发表30人临床试验:CRISPR基因编辑去除CD33的干细胞移植后,靶向药物可攻击血癌细胞而不伤害健康血细胞。了解AML/MDS治疗新策略。
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《自然医学》发表30人临床试验:CRISPR基因编辑去除CD33的干细胞移植后,靶向药物可攻击血癌细胞而不伤害健康血细胞。了解AML/MDS治疗新策略。
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